Aitäh kõigile annetajatele!

PARDID JÕULUKUUSEL TOOVAD RÕÕMU JA TEEVAD HEAD🐥 Aitäh Lõuna-Eesti Haigla ja lahked inimesed!🙏

AITAME KOOS PARDILASTEL PARANEDA🐥💛 Täna, 28. novembril toimuvad viiendad üle-eestilised Annetamistalgud. Annetades tänase päeva jooksul annetuskeskkonnas Ma armastan aidata, lisab Swedbank Eestis igale annetusele oma panuse. Aitame koos! 🙏🐥 Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit https://annetamistalgud.ee https://www.armastanaidata.ee/annetan/lapsed-ja-pered/eesti-vahihaigete-laste-vanemate-liit-aita-vahihaigel-lapsel-paraneda-2 Lapse vähidiagnoos on traumaatiline nii lapsele kui kogu tema perele. Haiguse ravi on tihtipeale väga pikk ja nõuab vähemalt ühe lapsevanema täielikku pühendumist. Seetõttu vajatakse paljudes peredes nõu ja tuge lapse haiguse ja raviga toimetulekuks. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit t...

HEA SÕBER, AITA LEEVENDADA LAPSE VALU🐥 When this happens, it's usually because the owner only shared it with a small group of people, changed who can see it or it's been deleted.

PARDITIBU LENNA HELEENI ELU ALGUS Tavapärane on see, et emad-isad ja pered tähistavad rõõmsatena lapse sündi, naudivad oma beebi esimest naeratust, vaimustuvad igast titakese arenguetapist. See on loomulik elu osa. Kuid kahjuks see loomulik osa elust võib hetkega muutuda väga valusaks osaks, kui väikesel beebil diagnoositakse vähk. Vähidiagnoosi saanud lapse vanemad jäävad lapse voodi kõrvale murelikult „aheldatuks“ ja palvetavad imet. Need vanemad ei maga - nad muretsevad suletud silmadega. Ka Lenna Heleni sünnist olid vanemad õnnest ja rõõmust üle külvatud. Nad ei teadnud siis veel, et ees on ootamas murepäevad, hirm ja argipäevad mööduvad palvetes, lootuses ja usus. Lenna Heleen on tänaseks 6- kuune särasilmne ja naerusuine tüdrukutirts, keda vanemad hellitavalt Lenna-beebiks kutsuvad. Selle aasta oktoobrist muutus aga muidu rahuliku ja rõõmsameelse Lenna käitumine 180 kraadi. Äkitselt oli laps väga rahutu ja nuttis palju. Esialgu arvas tirtsu emme, et see on põhjustatud hammaste tulekust, kuid mida päev edasi, seda kummalisemaks muutus lapse käitumine. Ühtäkki hakkas Lenna end vibusse viskama, hoidis end rohkem ühele küljele ning ujumiskäimised, mis muidu talle väga meeldisid, muutusid nutuseks. Tal tekkisid uinumisraskused ja ka päevased uned olid väga nutused, autosõidud muutusid väljakannatamatuks, sest laps ainult röökis turvahällis olles. Nii tuligi ette võtta tee Tallinna Lastehaigla EMOsse. Edasi hakkasid asjad juhtuma – jäädi uuringuteks haiglasse. Pisikesele nutvale „pambukesele“ tehti ultraheli ja esimese šokk kukkuski sülle - lapse kõhus on seletamatu moodustis, mida tuleb edasi uurima hakata. Magnetresonantsuuring (MRT) näitas, et ultrahelis avastatud moodustis on tegelikult veelgi suurem, kui algul arvati. Uus šokk. Nüüd oli kiire reis onkoloogia osakonda. See aga viitas juba väga tõsisele olukorrale. Vanemad said teada, et kasvaja Lenna kõhus on kaasasündinud. Seega oli see pisike lapsuke juba ühe võitluse võitnud - ta on siia ilma sündinud. Saamaks teada kasvaja tegelikku ulatust viidi läbi positronemissioontomograafia (PET) uuring. Jälle šokk. Diagnoosiks 4. staadiumi rabdomüosarkoom, metastaasiga kopsu. (Rabdomüosarkoom on pehmete kudede pahaloomuline kasvaja, rabdomüoblastid on ebaküpsed rakud, millest hiljem moodustuvad organismi skeletilihased) Kasvaja asukoha ja suuruse tõttu polnud võimalik operatsiooni kohe läbi viia. Alustati kõige intensiivsema keemiaraviga. Lapse emme ja issi õnneks tunnevad end turvaliselt, sest onkoloogia osakonna personal ja raviarst dr Kadri Saks hoolib väga ja teevad oma tööd südamega. Sellest imetillukesest parditibust sai 5-kuusena kange võitleja, samuti said tema vanematest superkangelased, sest neil koos on suurem jõud kui loodusseadustel! Meie saame seda jõudu aidata hoida, meie saame oma hoolimisega ja toetusega hoida Lenna-beebi homseid. Sa ei kingi ja anna meile, sa annad meie kaudu. Teie annetus läheb kaugele! Elule! https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

MIDA LAPSED OOTAVAD VAPRUSEKASTIDESSE JA MIDA MITTE

28. NOVEMBER - 17. DETSEMBER 2023 a. ANNETAMISTALGUD - VAPRUSEKASTIDE TÄITMINE HEA SÕBER, AITA LEEVENDADA LAPSE VALU 28. NOVEMBER - 17. DETSEMBER 2023 a. ANNETAMISTALGUD - VAPRUSEKASTIDE TÄITMINE HEA SÕBER, AITA LEEVENDADA LAPSE VALU Kui laps peab haiglas ravima rasket vähihaigust ja erinevad valulikud protseduurid põhjustavad talle ebameeldivust, on lapse suurimaid hirme valu. Me ei saa lapse valu mõõta laboritestide või uuringutega, kuid me saame muuta lapse olemise rõõmsamaks ja ka motiveeritumaks, et minna nõelatorget või muud valulikku protseduuri vapramalt saama. Teeme üheskoos kõik selleks, et raviprotsessi ajal seda valu leevendada! Selleks ongi SA Tallinna Lastehaigla ja Tartu Ülikooli Kliinikum onkoloogiaosakonnad võtnud kasutusele „vaprusekastid“. Nendes kastides peidab end valik mänguasju, mille hulgast iga väikelaps või ka nooruk saab peale protseduuri omale meelepärase meene valida. Aita sinagi täita vaprusekaste! Saate koguda mänguasju ja muid meeneid oma kogukonnas, tööl või koolis. Tehke omad heategevustalgud ja saatke kogutud kastid meile või andke teada, tuleme neile ise järgi. Alustage koos kogumist! Vaprusekastide täitmiseks korraldavad Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit koostöös klubiga „Elukool“ annetamistalgud. Karupoeg Puhh kauplusetes on olemas kogumiskastid. 🟢Lisainfo saamiseks võtke meiega ühendust: vahilapsed@vahilapsed.ee 🟠Rahaliselt saad annetada siin: EESTI VÄHIHAIGETE LASTE VANEMATE LIIT, Swedbank EE40 2200 2210 6401 9719 Selgitus: "vaprusekastike' 🟠Samuti annetuskeskkonna Ma armastan aidata kaudu: https://www.armastanaidata.ee/et 🔴Täiendavat infot annetamistalgutest leiad siit: https://annetamistalgud.ee/talgud/?_sf_s=vähihaigete&_sfm_valdkonnad=lapsed%2C%20noored https://annetamistalgud.ee/

Pisike "parditibu" peab paterdama haiglapalatis ja ootab väga, et saab terveks ja usalduse maailma vastu tagasi.🐥💛 TÜDRUKUTIRTS PÜÜAB HOMSET Marleen oli väike rõõmsameelne, aktiivne ja krutskeid täis 1a.1k. pisike piiga. Tahaks väga öelda, et “tavaline” nunnupall, kes alles hakkas avastama suurt maailma ja sooviks väga seda maailma usaldada. Kahjuks aga naerusuine tirtsu ei saanudki kaua olla see “tavaline”, sest elu pani väikesele lapsele selga raske kandami kanda – pahaloomulise kasvaja, täpsemas keeles presakraalse idurakulise kasvaja 4. staadiumi. “Võõras külaline” otsustas koha sisse võtta lapse vaagnas, kust ulatub vähesel määral välja ka ristluu/õndraluu vahelisele alale. Kuna kasvaja oli alustanud juba kiirelt kasvamist ja oli üsna suur, oli vaja kiirelt teha kolm keemiaravikuuri, et saaks see kolle kergemini ära opereerida. Kõik kulges edaspidi nii, nagu raviplaan ette nägi, kuniks analüüsis hakkas kasvajamarker lapsega malet mängima. Nimelt kasutatakse kasvajamarkeri määramist kasvajate staadiumi määramisel, haiguse prognoosi hindamisel, ravi efektiivsuse jälgimisel, tuumori taastekke kindlakstegemisel ja abiuuringuna kasvajaliste haiguste diagnoosimisel ja skriinimisel. Number oli kõrge … teadmatus … kus siis veel mõni kolle end peidab … Miks see number on nii kõrge? Kasvajamarker aga ei lahku, lihtsalt kiigub emme ja issi närvide otsas ja ei halasta. Oli lootus, et tekkinud tsüsti eemaldamisega väheneb ka marker … Nüüd, oktoobri algul oligi operatsioon. Tsüst (vedelikukogum) istus seljaaju allosas närvide vahel ja kahjuks oli ka osad närvid juba lapikuks suutnud vajutada. Tsüstivedelikust kasvajarakke ei leitud, seljaaju vedelikust samuti mitte. Taaskord suur küsimus, aga kus siis? Kus asub retsidiiv? Kus sa end peidad? Laps sai uuringutel tervenisti üle vaadatud, pealaest jalatallani. No ei leitud ... Vahepeal saadi koju, sest muud näidud olid head. Kodus aga läksid asjad kolinal allamäge. Esimene öö tüdrukuke ei maganud terve öö üldse. Aina karjus, jorises ja oli nagu kuskil omas mullis. Magamatus, väsimus ajasid ta segadusse. Tundus, nagu tal oleks raskus ühest unetsüklist teise minekuga. Uued hirmud, mured, valud, et äkki … Järgmine päev suutis kuidagi lõpuks uinuda. Ka öö oli pisut rahulikum. Pisut. Kuid jalgadele tõusta oli raske. Ka edasisel päeval tundis valu ja oli nutune. Eelistas rohkem istuda või poolistukil olla. Magamine oli üsna kehv ja ikka nutune. Valuravi tegi pisutki leebemaks olemist. Raviarst selgitas, et kuna tsüst surus osad närvid lapikuks, siis närvide taastumine on pikk protsess. Hetkel ongi vaid abiks valuravi ja aeg. Tirtsu oli terve nädalavahetuse vaid istuli või kuidagi poolistukil. Ja asi paistis algusest vaadatuna isegi hullem olema. Jätkus valuravi. Oktoobrikuu kolmandal nädalal tehti magnetresonantsuuring (MRT). Tüdruk joriseb ja on väga väsinud. Peale uuringut alustati uue raviskeemiga keemiaravi. Uuriti ka ultraheliga südant, see oli korras. Õnneks! Ja nüüd! – Võeti ka kasvajamarkeriproov … Vot siinkohal ei oska enam emotsioone kuidagi kokku võtta. Kõrge! Jälle! Lapse emme ootas kannatamatult raviarsti, kes tuli ja ütles sellise lause: “Me leidsime retsidiivi üles” Selles lauses oli mingi seletamatu kergendus, nagu ema saanuks maailma parima ja rõõmsama uudise, kuigi iseenesest ei peaks ju kasvaja leidmine kedagi rõõmustada, aga ainuüksi sellest mõtlemine pani tüdrukukese emme silmad vett jooksma. Ligi 6 kuud otsimist … ja lõpuks andis retsidiiv ennast näole. Lõpuks!!!! Asukohaks on sama koht, kuhu oli paigaldatud asenduslüli (metallprotees selgroolülide vahel). Ta kükkis seal kruvide ja proteesi ümber. Osa kasvajast on suunaga lülide vahel olevasse kanalisse seljaaju poole ja lükkab seda lapikuks. Ja see on ka põhjus, miks laps praegu ka jalule ei taha tõusta ja kõik käib läbi valu ning nutu, sest see “võõras” pitsitab seljaaju ja närve ning surub kõike kokku. Miks seda varem näha siis polnud, põhjuseks oligi see, et kasvaja asukoht on tehislüli ümber, see aga annab MRT uuringus mõningaid varjundeid, moonutusi. Ja kuna kasvaja oli varasemalt nendel uuringute ka piisavalt väike, lisaks tehislülist tingitud varjud, siis seda varem ei leitudki. Ajaga tekkiski kasvajal end võimalus suuremaks kasvatada ja nii ta ennast reetiski. See on tegelikult ülim kergendus, et lõpuks on selle asukoht ja ka kõikidele küsimärkidele vastused teada. Kuskil mujal ei ole koldeid ja õnneks kasvaja ei ole seljaajust läbi tunginud, vaid lihtsalt surub seda. Täna on preili 2.a.6.k. Ravi läheb edasi. Loodame keemiaravi tõhususele, et kollet vähendada, siis juba jääb loota operatsiooni õnnestumisele, vaatamata, et kasvaja asukoht on kehv. Samuti on oluline füsioteraapia, et jalgade liikuvus tagasi saada. Väikese preili elu - üks päev korraga – ikka püüdes homset. Et selle kõige juures säilitada mingigi normaalsus ja mitte pettuda usus ja mitte hüljata lootus, on perele suureks abiks meie Liit ja see imearmas "pardipesakond", kes neile kaasa elab ja hea sõnaga toetab. Meie kõikide suurim soov on, et väike Marleen saaks seda maailma usaldada, kuhu ta sündis ja võtta vastu veel väga-väga palju lahkust ja head.💛 Aita sinagi hoida laste elusid: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

MA SOOVIN NÄHA VÄRVE, MITTE NEIST UNISTADA ... Mark oli 3-aastane väikene vahva põnn, kes elas oma tavapärast lapse elu, uudistas maailma ja haaras ümbritsevast erinevaid kogemusi. Paraku aga see suur maailm veeretas väikemehele teele esimese suure komistuskivi ja poiss ei näinudki enam seda maailma nii selgelt kui pidanuks. Arstid avastasid, et lapse nägemisnärvi oli tekkinud pahaloomuline kasvaja, neurofibramatoos (NF1) progresseeruva nägemisnärvi glioomiga. Algas pikk ja keeruline ravi. Vaatamata karmile ravile oli kasvaja väga jonnaks ja sitke. Järgmiseks tuli ette võtta operatsioon, kuid paraku ei olnud kasvajat võimalik täielikult eemaldada, vastasel juhul oleks poiss lihtsalt nägemise täielikult kaotanud. Tartu Ülikooli Kliinikumi kogenud kirurg tegi kõik endast oleneva, et selle „sissetungija“ arengut võimalikult pidurdada. Mark ei näinud küll ühest silmast, kuid oluline oli mitte kaotada nägemist täielikult. Mark oli selleks ajaks juba 5-aastane. 2021. aastal progresseerus haigus lokaalselt. Poisi nägemine oli taas kadumas. Isegi lähedale vaatamine oli juba väga hägune. Siinne neurokirurg otsustas, et kirurgiline eemaldamine toob suure tõenäosusega kaasa nägemise lõpliku kaotuse. Seetõttu otsustas raviarst, et vaja on spetsiifilist ravimit, Selumetiniibi. Oluline oli säilitada Markil nägemine, nii palju kui võimalik. Kahjuks aga pidanuks ravimi pere ise kinni maksma, selle kalli kohustuse võttis Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit enda hooleks ja alustas vajaliku ravimi maksmist ja teeb seda tänaseni. Ravimile on kulunud 111 057 eurot. Õnneks on Liidul lahked ja hoolivad toetajad, Pardiralli sõbrad, kelle toel see eluks oluline võimalus olemas on.🙏🐥 Suureks rõõmuks ja õnneks on tänu sellele ravimile Marki nägemine paranenud ning viimase Pardiralli aegne (maikuu) uuring näitas, et olukord on stabiilne, mitte kehvem. Noormees õpib nüüd juba kuuendas klassis (12.a) ja hinded on väga head. Mark käib ka maleringis, kus läheb tal samuti edukalt. Talle meeldib sõpradega õues jalgpalli mängida, lisaks on tal tore hobi – koguda erinevaid münte. Poiss on väga sõbralik, vastutulelik ning on alati valmis kõiki aitama. Ta unistab lennata Itaaliasse, kuna talle meeldib väga tõeline Itaalia pitsa. Küllap see unistus täitub varsti. Mark ja ta pere on kõikidele toetajatele siiralt tänulik, see on erakordne tänutunne, mis aitab noormehel näha laululindude värvilisi sulgi ja imetleda kuldseid päikesekiiri värviliste sügislehtede taustal ja mis peamine – vaadata oma armsa ema rõõmsatesse silmadesse.💛 Aita sinagi hoida laste elusid: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

MA TAHAKSIN ASTUDA SUUREMAID JA JULGEMAID SAMME, AGA KAHJUKS NENDENI JÕUDMISEKS PEAN VEEL KOGEMA VÄIKSEMAID Raili oli 11-aastane, kui tema sammud eluteel nõrgemaks jäid ja millised künklikud elukallakud veel ootamas on, oli teadmata. Ees oli teekond, mis oli kui mägironimine, kive ja kääne-vääne täis. Üks aga oli kindel, mäetipus on päike ja selleni tuleb liikuda. Tänaseks on Raili 14-aastane kaunis neiu, kelle üliharuldase ajukasvaja diagnoos on täpsustavate uuringute teostamise ja konsulteerimisega kinnitatud Charite Ülikoolihaigla (Saksamaal) laste haruldaste ajukasvajate konsiiliumiga - täpsustamata neuroepiteliaalne tuumor, (NEC), mis on paraku vaatamata parimale teadaolevale ravile retsidiveerunud. Saksamaal (2022) tehti tüdrukule ka prootonkiiritusravi, et garanteerida vähirakkude hävimine. Ravi tasus Eesti Tervisekassa, kuid majutuse ja sõidukulud kattis Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Kahjuks aga umbes pool aastat peale Saksamaal saadud ravi seisis esimene suur takistav kivimürakas teel - uuringul avastati, et kasvaja on tagasi. Sellele järgnes operatsioon, mis viidi läbi Tallinnas Põhja-Eesti Regionaalhaiglas ja mille käigus võeti uued koeproovid. Peale seda jätkati Tartu Ülikooli Kliinikumis keemiaraviga, kuid kahjuks selgus, et ees oli järgmine küngas teekonnal - tehtav ravi ei mõjunud. Otsustati teha korduv kiiritusravi nii pea- kui seljaajule, et kasvaja progressiooni pidurdada. Raili raviarst, Tartu Ülikooli Kliinikumi laste onkoloog-hematoloog Lenne-Triin Kõrgvee konsulteeris Saksamaa Charite kliiniku laste ajukasvajate multidistiplinaarne konsiiliumiga ja ühiselt leiti, et viimase retsidiivi (2022) valguses kuuluks lisaks kogu neuroaksise ja aju kiiritusele ka järgnev süsteemravi RIST protokolli alusel, mille kõiki ravimeid Eesti Tervisekassa ei rahasta. Loomulikult ei jätnud me Railit hätta ja nii võttiski Liit eluks vajalikud ravimid enda hüvitada. Hiljuti oli neiul uus ülekeha uuring, mille vastuseid oodates hoidsime kõik hinge kinni, eriti muidugi Raili ja pere ise. Õnneks ja suureks rõõmuks olid tulemused head, mis näitas, et ravi mõjub. Raviarstiarsti sõnul on Railil veel pikk raviteekond ees, kuna paraku on haigus olnud korduv. Õnneks talub pardineiuke ravi hästi, kõrvalmõjud on olematud ja vereproovid on ka viimastel aegadel korras. Railil tuleb aga sageli käia Viljandimaalt haiglas ja sõidukulud on perele koormavaks, ka selles osas abistab Liit. Kuidas siis teisiti – laps peab ju ravile saama! Railit oleme saanud toetada ja aidata tänu Liidu ja Pardiralli toetajate abil. Lahkete südamete abi ja toetus on hindamatu, see ei unune. Raili, nagu kõikidel noortel on ka unistused, kuid tema unistus on suurim kõigest – see on ELU. Lapse suurim soov hetkel on terveks saada. Raili üritab ikka õppimise kõrvalt telekast oma lemmiksarja “Kättemaksukontor” jälgida. Tüdruku tõsisem küsimus on: “Kas homne päev on parem? Aga mis siis saab, kui ei ole?” Meie kõik usume, et homne võib olla parem. Ühel hetkel lihtsalt ongi HOMNE PAREM."💛 Vähihaigeid lapsi saad toetada: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€ Varasem lugu Railist (2021) https://ekspress.delfi.ee/artikkel/93453989/ajukasvajaga-tudruku-ema-arvasin-et-nagemishaired-on-nutitelefoni-suu

JUSSIKESE PEAS ON ALATI TÄNULIKUD MÕTTED JA NEED PAISTAVAD TA SILMADEST VÄLJA NAGU PÄIKESEKIIRED, SESTAP TA NÄEBKI ALATI ARMAS VÄLJA! Meie päikesepoisil Johannil on diagnoositud 3-aastaselt (2019) kõrge riskiga neuroblastoom ja vaatamata senisele agressiivsele ravile on haigus kahjuks tulnud tagasi (retsidiveerunud). Tänaseks on poiss 6-aastane ja kahjuks vähk jonnib temaga edasi. Poisi raviarsti dr Lenne-Triin Kõrgvee ja väliskonsultantide otsuse alusel on järgnevalt üheks parimaks ravivõimaluseks osaleda 177Lutetium-DOTATATE II faasi uuringus, Karolinska ülikooli haiglas Rootsis. 177 Lu–DOTATATE-ravi näol on põhimõtteliselt tegemist sihtmärkkiiritusega, mille raames radioaktiivne somatostatiini analoogi ühend ainega 177Lutetium-DOTATATE (LuDO) seostub neuroblastoomi rakkudel oleva somatostatiini retseptoriga. Ehk siis antud raviaine otsib organismis üles ja aitab kiiritada sihitult ainult kasvajarakke eesmärgiga need hävitada. Uuringu raames makstakse kinni suur osa kuludest, aga mitte siiski kõiki. Esialgselt Karolinska haiglalt saadud hinnakirja alusel ulatub eeldatav ravisumma 60 000 euroni, mille maksukohustuse on Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit otsustanud enda kanda võtta. Jussike on Pardiralli suurim fänn ja võimalusel ka alati kanali ääres kohal, sest ta teab, et sinna on kokku tulnud lahked toetajad ja heasüdamlikud inimesed. Pardipoiss mõistab nende võistluspartide võistlemise tõelist eesmärki ja on oma emme ja issiga väsimatult tänulik igale annetajale. Meie saadame Johanni pühapäeval Rootsi poole teele ja soovime kõige olulisemat – jäägu lapsele homne!🙏💛 Ka sina saad oma hea soovi kaasa saata toetades poisi raviteekonda. Jussike terveks!🐥 https://toeta.vahilapsed.ee Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€ Fotod: Johann 2020.a Pardirallil ja tänavuses sügises pardikummikutes, loomulikult pardikummikutes.

KEEGI POLE ANNETAMISEGA KUNAGI ISE VAESEKS JÄÄNUD Pardirallist tänaseni ehk kolme kuuga on Liit saanud aidata soetada 77 290 euro eest ravimeid vähihaigetele lastele. Ainult teiega koos, hoolivad pardiralli sõbrad, saab Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit pakkuda eluks hädavajalikku ravi ja abi.💛🐥 https://toeta.vahilapsed.ee OLE PÕHJUS, MIKS LAPS USUB INIMESTE HEADUSESSE Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit on kolme kuuga maksnud üksnes ravimitoetusi 77 290€, ajavahemikus 1. juuni-31.august. Teie annetus aitab Liidul pakkuda elutähtsat ravi ja abi.💛 Teie lahkus aitab Liidul headusega maailma muuta.🙏 Teie hoolivus aitab hoida igal vähihaigel lapsel alles homse.🎗 https://toeta.vahilapsed.ee

Turvalist rallitamist kooli poole!

PARDIGOLF AITAS PARDILAPSI 🐥⛳️ Pardigolf 2023 raames koguti vähihaigete lastega perekondade toetuseks rekordiline toetussumma 14000 EUR. Suur kummardus golfisõpradele! Aitäh Pardigolf!

HEATEOD JA PARDID EI PÄEVITA AINULT EGA KA PUHKA! TULEMAS ON TAASKORD HEATEGEVUSLIK PARDIGOLF - 19. juulil Estonian Golf & Country Club golfiväljakul. Eriti on tore on ära mainida, et Pardigolfiks on valminud imekaunid golfisärgid, millel on kasutatud motiiive meie pardineiu Aleksandra tehtud pildist. Kõikide golfiklubide liikmed tulge osalema ja uskuge - sellest päevast sünnivad imed!⛳️🥍🐥💛 https://golfaitab.ee Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit Oleme püüdnud Pardigolfi üritusega seoses ikka ja jälle pakkuda midagi uut. Selle aasta uuenduseks on spetsiaalselt Pardigolfi tarbeks trükitud golfisärk, mida on võimalik kõikidel soovijatel ka endale soetada (T-Style, mudel Shoot). Särgi hinnaks on 58.-EUR, millest 20.-EUR läheb vähihaigete laste toetuseks. Oluline info! Särgi trüki kujunduses on kasutatud vähihaige lapse poolt tehtud maali motiive, mis osales 2022.a. Pardigolfi heategevuslikul oksjonil. Särgi omanikuks saamine on imelihtne: Kliki pangalingile https://pay.every-pay.eu/lp/vymasw märgi soovitud suurus ning teosta makse. Särgi suurus vali siit: https://1drv.ms/x/s!AnKitSCh2_MLnbJCBsJTuz_UWAGTYw?e=hPaOLo

Pardineiu Mia lasi end kanda sinna, kus on linnutee ja tähtede sädelevad rajad Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit perel pole piisavalt sõnavara kirjeldamaks seda valu, milles me oleme. Kurbusel pole põhja ja valul lõppsihtkohta. Ainus, mis lohutab, on teadmine, et Miake tõusis valguse ja rahu poole, saatmas meie kõikide sosistatud kaastundeavaldused ja head sõnad: „Sa puudutasid kõiki, keda tundsid; sa äratasid jahedamadki südamed; Su imearmas naeratus muutis kõige pimedamagi päeva heledamaks, nüüd valgustad sa kõrgemalt meie teid ja Su naeratusest jääb järelsära igaveseks.“ Heleri All koos Eesti Televisiooniga tegi Sinust Pardiralli saatesse südamliku loo, mis näitas maailmale, kuivõrd armas, kaunis hing Sa oled. Sel hetkel me kõik arvasime ja lootsime, et Sinu elutahe, elujaatus, positiivsus kannab Sind kaugele ... Lootsime ... 19. juunil lagunes mõne hetkega see lootus täielikult, jättes meile miljon tükki segadust, murenenud „eimiski“. Sinu 17-aastane sünnipäev 28.06. saab olema nüüd pehmetes pilvedes. Mia teadis, et tal on palju neid, kes talle kaasa elavad, häid Pardiralli sõpru. Enne Pardirallit joonistas ta oma pardikese, justkui aimates ja teades, et sel pardil saavad olema tiivad. ⭐️ Lubage mul minna, ees on teekond, kuhu pean minema üksi. See on samm tähesäras taevasse ...⭐️ Jumalaga Mia.💛🎗 Kallistame taevas. Kaastunne perele. Foto: 17.06.2023 Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakond Pardiralli lugu https://menu.err.ee/1608988906/vahidiagnoosi-saanud-tudruku-ema-tuleb-loota-et-imed-juhtuvad

Sponsorid, toetajad – teie abi on ELU väärtusega Igal aastal saab umbes 55 last koos noorukitega vähidiagnoosi. Koos nende noorte hingedega saavad selle kõrval ka pered justkui vähidiagnoosi, mis siiretena halvab terve pere. Need siirded on mure, hirmu, ahastuse ja jõuetuse kolded. Kõik need pered teevad oma laste päästmiseks kõik, mis vähegi võimalik. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit ülesanne on panustada nende laste tulevikku. Liidu soovunelm on kustutada igasugustest aruannetest statistika, mis ütleb: enim laste surmade põhjuseks on vähk. Me teame, et ellujäämine on võimalik. Ja see on saavutatav läbi kvaliteetse ravi. Lapseea vähk on enamiku laste jaoks ravitav, kui diagnoos tehakse õigeaegselt ning olulised ravimid, diagnostilised, terapeutilised ja toetavad teenused on kättesaadavad. Midagi traagilisemat pole olemas kui teadmine, et teie lapse vähi raviks on olemas ravi, millel on suurepärased tulemused, KUID … see pole teie lapsele kättesaadav. Miks? Sest perel pole selleks rahalisi vahendeid! Seepärast ongi loodud Liit ja Pardiralli. Meie KOOS aitame päästa laste elusid. Et aga seda teha, vajame abi, vajame neid kollaseid vanniparte, Pardirallit ja suuremeelset toetust. Pardiralli ei ilmu võluväel, see ei saa toimuda abita ja selle teeb suureks ning kuuldavaks partnerid, sponsorid, toetajad. See abi on ELU väärtusega. Tegime 10. Pardiralli ära koos teie abiga, et vähendada ja takistada vähi julmust.🙏 Lisaväärtusena saab teie toel Pardiralli olla rõõmus üritus, pakkudes lootust ja tugevdades usku.🐥💛 https://www.pardiralli.ee

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

SPORDIREPORTERID OLID REKORDI TUNNISTAJATEKS!

Rekordlootus meie väikestele kangelastele ja nende peredele ❤️🦆🐣 AITÄH! AITÄH! AITÄH ❤️ Lastekaitsepäeval, 1. juunil ETV otsesaatena toimunud Pardiralli kogus vähihaigete laste ja nende vanemate toetuseks rekordilised 455 000 eurot. 10. juubelirallil ujus võistu 18 000 part-sportlast, mida on rohkem kui ühelgi varasemal aastal.

MEIE LASTEL ON HAIGLAS OLULINE SÕBER Eilse Pardiralli rekordarvu võistlejate tõttu jäime ETV otseülekandega ajavõlgu ja meie imelise Annika lugu jäi näitamata. Nüüd saate toreda ja vajaliku Annika loo ikka ära vaadata. Annika Jõemägi on Tartu Ülikooli Kliinikumi kõige esimene lapse heaolu spetsialist, kelle ülesandeks on pikki päevi haiglas veetvate laste aja nii meeldivaks muutmine kui võimalik. Annika tegevust toetab osaliselt ka Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Toetada saab annetustelefonide teel 📞900 21 50 - 5€ 📞900 21 - 10 📞900 21 - 25 https://toeta.vahilapsed.ee Annika Jõemägi on Tartu Ülikooli kliinikumi kõige esimene lapse heaolu spetsialist, kelle ülesandeks on pikki päevi haiglas veetvate laste aja nii meeldivaks muutmine kui võimalik.

SÕBRAD, TE OLETE IMELISED❤️🦆 AITÄH🙏 Lastekaitsepäeval toimus Kadrioru pargis traditsiooniline vannipartide võiduujumine, millega kogutakse raha vähihaigetele lastele.

❤️HAKKAME TÕEPOOLEST SÄTTIMA! Vaata 19.30 otseülekannet või tule Kadriorgu oma pardikesele kaasa elama! 🦆🐣💪

Nüüd tuleb lausuda sõnad “PARDINUMBRITE MÜÜK ON LÕPPENUD” On see vast ralli! Igati väärt oma 10. aastast juubelit.🎉 REKORD arv parte leidsid omanikud – 18 000!🐥 Te olete lihtsalt maailma parimad ja lahkemad Pardiralli sõbrad, et hoolite ja toetate.🙏 TULETAME MEELDE: kuigi pardinumbreid enam osta ei saa, siis annetada saate ikka annetustelefonide kaudu. See on samuti abi ja aitamine, lihtsalt rallivõistluse auhindadele ei kandideeri. Aga uskuge – kõige olulisem ja väärtuslikum auhind on lapse HOMNE, tema ELU.💛 900 2150 - 5eur 900 2110 - 10eur 900 2125 - 25eur www.pardiralli.ee

‼️10.juubeliralli puhul on meil SUUR ÜLLATUS! Eelkõige rõõmustame sellega hiliseid ärkajaid. Kõigi aegade Pardiralli osalusrekord sünnib homme Kadriorus❤️🐣💪🐣🦆🐥 Publiku, sponsorite, koostööpartnerite ja kõikide heade kaasaelajate suure soovi ja heatahtlikkuse tõttu läheb homme, 1. juunil vähihaigete laste ja nende vanemate toetuseks rajale 1️⃣0️⃣0️⃣0️⃣ lisaparti! Aga nüüd on tõesti vaja kiiresti tegutseda! Ära jää tukkuma, sest vaid nii saame aidata vähihaigeid lapsi ja nende vanemaid! ❤️

Kahe aasta ja kolme kuune Aleks võitleb hetkel intensiivravipalatis elu eest. Ta sündis hemangioomiga, mille sarnast pole Eestis kunagi esinenud. Veidi hiljem diagnoositi tal harvaesinev leukeemia. Aleksi ema Luana räägib ränkraskest teekonnast, mis muu elu pausile on pannud. Toeta Aleksi võitlust www.pardiralli.ee, et igal lapsel oleks homne. Kahe aasta ja kolme kuune Aleks võitleb hetkel intensiivravipalatis elu eest. Ta sündis hemangioomiga, mille sarnast pole Eestis kunagi esinenud. Veidi hiljem diagnoositi tal harvaesinev leukeemia. Aleksi ema Luana räägib ränkraskest teekonnast, mis muu elu pausile on pannud.

Marki suurim soov on, et ta näeks ka homme päikest Pardipoiss oli 3-aastane, kui tal diagnoositi nägemisnärvi kahjustav ajukasvaja – nägemisnärvi glioom. Täna on noormees juba 12-aastane ja ravi jätkub veelgi, seda Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit abil. 2014. aastal alustati poisil keemiaravi, kuhu juurde kuulus ka operatsioon, mil kasvaja osaliselt eemaldati. 2015. aasta maikuus toimus teine operatsioon, eemaldati umbes 50% kasvaja mahust. 2021. aastal kahjuks haigus progresseerus progresseerus. Neurokirurg otsustas, et kirurgiline eemaldamine toob suure tõenäosusega kaasa nägemise täieliku kaotuse, seetõttu vajas poiss ravimit, mis aga kahjuks Tervisekassa rahastamise alla ei kuulu. Liit ulatas abikäe ja tasub ravi eest tänaseni ning loodab, et pardikutil nägemine säiliks. Aitäh, Pardiralli sõber, et oled abiks!🙏🐥 Aidata saad www.pardiralli.ee Стоимость таблеток, которые Марку приходится принимать дважды в день, чтобы сохранить зрение, составляет от 1, 5 до 4 тысяч евро, в зависимости от дозировки. Лекарств....

Pardiralli 2023 stardini on veidi rohkem kui 24 tundi. Meil on südamest hea meel tutvustada tänavuse võistuujumise suurepäraseid auhindu. Pardiralli võitnud pardi sponsorit ootab 1000€ väärtuses kinkekaart Eesti kõige armastatumalt reisibüroolt Estravel. Võitja saab ise otsustada, kuhu, millega ja kuidas ta reisib. Võimalusi on oi-kui-palju! Teiseks ujunud part-sportlase omanikku ootab Pädaste Manor Muhumaal, ööbimine üheks ööks Superior Double kategooria toas Härrastemajas koos õhtu- ja hommikusöögiga sealses restoranis Alexander. Kehale annab kosutust osaline massaž kahele. Pronksile ujunud part-sportlast ootab Iglupark "Saunaõhtuga Iglupargis,” mis kätkeb endas kolmetunnist sauna kasutamist puuküttega saunas ja saunarätikute renti. Iglusauna saab kasutama tulla kuni 10-liikmeline seltskond endale sobival ajal vastavalt saunagraafikule. Laisk Part ehk seekordses võistuujumises viimasena finišeerunud part-sportlase omanikku ootab ööbima, hommikusöögile ja SPA-sse Hilton Tallinn Park Hotel. www.pardiralli.ee Veel on mõnisada parti sponsori ootel! Hakkame sättima!

🐥🐥🐥🐥🐥🏃‍♀️🏃🏃‍♂️

PARDIKUTT LÕI VÄHIL SÕRAD ALT Kirjutasime 3-aastasest Ramsesest märtsikuus, kellel diagnoositi rabtomüosarkoom. Poisi kasvaja hakkas endast märku andma silmalaol. Alustati keemiaraviga Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakonnas. Ravi mõjus väga hästi ja silm paranes igapäevaselt silmnähtavalt. Raviplaan nägi ette kiiritusravi, kuid kuna tegemist on väikese lapsega ja kasvaja asukoht on peapiirkonnas, siis soovitatud raviviisiks on prootonkiiritus, säästmaks ümbritsevaid kudesid ja silma, et pikaajalised tüsistused oleks võimalikult väikesed. Kuna Eestis selline ravivõimalus puudub, siis tuligi minna ravile Taani, Aarhusi Ülikooli haiglasse. Ravi hüvitas Tervisekassa, kuid majutus – ja reisikulud võttis enda kanda Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. JA NÜÜD!!! Anname teada rõõmsa uudise. Eelmisel nädalal tehtud MRT uuring (magnetresonantsuuring) tõi rahustava tulemuse vanematele ja täieliku ravivastuse Ramsese ravile ehk kasvaja on kadunud. Ramses ei jõua ära oodata partide võistu-ujumist ja tuleb kindlasti vanematega Pardirallile. Ta liigub teie hulgas tänutundega, sest kõikide Pardiralli toetajatel on oma panus pardipoisi eluloos.🐥🙏💛 Teie toetus aitab hoida ELU - www.pardiralli.ee

Pardipoiss tõestas, et hädavajalik ravi ongi HÄDASTI VAJALIK Praegu 10aastane Kaspar Martin Jürjen põdes väiksest peale ägedat lümfoidset leukeemiat, mille kulg oli jõudnud eelmisel suvel sinnani, et hädavajalikuks osutus ülikallis CAR-T ravi, mida tehakse Soomes. Soomes oli teraapia hind 421 000 eurot ja pere tegi selleks Tervisekassale plaanilise välisravi eelloa taotluse, mida Tervisekassa ei rahuldanud. Tõenduspõhised viited ravi tõhususest polnud Tervisekassa ekspertide hinnangul siiski piisavad. Et ravi oli n-ö viimane õlekõrs, saavutas pere teda abistama asunud vandeadvokaat Ants Nõmperi abil halduskohtus esialgse õiguskaitse. Siiski saavutati enne kohtuprotsessi käivitumist tänavu 8. mail kompromiss: pere kanda jäi 135 000 eurot ja Tervisekassa maksis 286 000 eurot. Pere eest maksab kulu Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Nüüd on Tervisekassa andnud lootust, et see uudne rakuteraapia ravimeetod CAR-T, võetakse järgmisel aastal ka Eestis tervishoiuteenuste nimekirja. Noormehe ema Elina Jürjen kirjeldas lapse seisundit ligi aasta pärast ravi järgmiselt: „Kasparil läheb hästi. Tänaseks on ta olnud vähist vaba üheksa kuud. Kuigi kõik need eelnevad aastad ravi on jätnud oma jälje, on ta igati tubli ja tragi 10aastane poiss.” Ema kirjeldas, et CAR-T rakuteraapiat tehti Kasparile vaid ühe korra. “Kui läksime Helsingisse, oli Kasparil kesknärvisüsteemis veel vähirakke, kuid kui koju tulime, neid enam ei olnud,” lisas ta. Ema sõnul olid nad selleks ajaks Eestis ära kasutanud kõik võimalikud ravivõimalused. ”Edasi on hetkel võimalik hakata samu asju uuesti kasutama. Aga meie suur lootus on, et me ei pea enam kunagi seda teed ette võtma,” lisas ema. Liit ja Pardiralli pole pardikutti Kasparit hätta jätnud ega jäta ka tulevikus, oleme väga-väga tänulikud, et ka annetajad ei jäta selliseid lapsi ja peresid oma muredes üksi.🐥💛 Aitame koos - www.pardiralli.ee Vanemat 2020.a lugu saad lugeda siit: https://laps.ohtuleht.ee/1066563/pool-miljonit-vahiraviks-pole-loplik-otsus-anna-andeks-kaspar-et-suured-inimesed-peavad-kohtus-toestama-et-sa-tahad-elada 8. mail sõlmisid pika vaidluse järel kompromissi tervisekassa ja vähihaige poisi perekond, millega üle 400 000eurosest Soomes tehtud CAR-T ravist võttis kassa enda kanda 68% ja ülejäänu maksab pere eest vähihaigete laste vanemate liit.

Pardiralli ümber on suure südamega vabatahtlikud ja head inimesed ❤️ 1.juunil Kadriorus Pardirallile kaasa elajatel on võimalus teha koha peal telefoniannetus, mille eest saavad tänutäheks Pardiralli 10.sünnipäeva rinnamärgi. ❤️Rinnamärgi valmistab meie armas vabatahtlik, kes soovib sel moel toetada vähihaigeid lapsi ja nende vanemaid ning tänada kõiki neid, kes on leidnud tänasel keerulisel ajal võimaluse Pardirallile hoogu anda. Pardiralli rinnamärgid lähevad juba head tegemise eesmärgil uusi omanikke otsima ka Südalinna kooli kevadpeol, kus soovijad saavad need endale soetada. Aitäh, armsad vabatahtlikud! ❤️

Vahel on valus lugu nii ilus ... Vahel on karmis elus nii palju ilu ... Vahel ei saa elada iga päev valguses, kuid ka pimedates hetkedes võib leida ilu ... Pardineiu Mia on ilusa hinge ja kauni olekuga noor. Mia ilmselt ei osanud iial arvata, et kõik ei lähe elus nii, nagu võiks ühel noorel 16-aastasel teismelisel minna. Miakesel tuli loobuda jalast, kuna karm vähk võttis endale liiga suure suutäie. Tüdruk ise aga on sellega rahu teinud, ta on positiivne ja otsib ikka õnne, ellu kergust, häid päevi ja head tuju. Mia on kaunis noor naine, seda see vähk röövida ei suutnud. Mia on kõigile eeskuju - mitte raskustele alla anda. Tule sinagi appi, et oleks kergem www.pardiralli.ee 1. juunil toimub kümnendat korda vähihaigete laste ja nende vanemate toetuseks Pardiralli. "Ringvaade" käis külas 16-aastasel Mial, kes kaotas hiljuti vähi tõttu jala.

Meie väikese elutarga ja ilusa pardipreili Eleriini suurim soov on: "Ma tahaksin, et kõik pardilapsed saaksid terveks." Meie kõigi südamesoov on, et Eleriin saaks terveks.🐥💛 Toetame koos - www.pardiralli.ee Väike 9-aastane Eleriin on rõõmsameelne ja naerusuine tütarlaps, kelle igapäeva elu varjutab juba tervelt aasta aega kõige kurjem haigus - vähk.

Suur rõõm, et meiega on mestis Eesti Televisioon! 9 päeva veel selle aasta olulisema stardini! Tavaliselt juhtub see, et pardikese ost jäetakse viimasele päevale, kui kõik võistlussportlased on endale juba sponsori leidnud. Tegutse kohe ja aita anda vähihaigetele lastele ning nende vanematele lootust! Üheskoos oleme võimsad. Pardiralli toimub juba 1.juunil kell 19.30 ETV-s. www.pardiralli.ee

TÄNULIKKUS ON SELLE ARMSA PRUUNISILMSE POISI NAERUS Imearmas, 3-aastane šokolaadisilmne pardipoiss, Johann pidi leppima 4 aastat tagasi lasteaia ja mänguplatside asemel onkoloogia osakonna palatiga, kus algas pahaloomulise kasvaja ravi. Nädal tagasi, päikeselisel maikuu päeval, sai Jussike 7-aastaseks. Poiss on lõpetamas väga kallist ravi, mis sai võimalikuks tänu Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit ja Pardiralli toetajatele. Nüüd usume ja loodamegi, et läbielatud vaev, kurbus, valu muutub rõõmuks. Juss teab, kuidas osata rõõmu tunda ja kuidas naeru ja naeratustega koostööd teha. Armsad sõbrad, Pardiralli toetajad, uskuge - kogu tänu on selle kuuma päikesepoisi naeratuses.🙏💛🐥 Aitame koos www.pardiralli.ee Johanni teab igaüks, kes on kord Pardirallit vaadanud. See imearmas poiss sai paar päeva tagasi seitsme-aastaseks. Ta oli kõigest kolmene, kui sai neuroblastoomi diagnoosi. Tänaseks on pahalane pead tõstnud kolmel korral. Johanni ema Kristi räägib, kuidas läheb nunnupallil praegu ja milline ...

ÜKS AINUS UNISTUS - ÜKS AINUS ELU ÜKS UNISTUS - ELU Lastel on imeline kujutlusvõime – nad kipuvad uskuma, et kõik on võimalik, nad on nii optimistlikud. Meie ülesanne on aidata neil lastel oma unistustesse uskuda. Kõige suurem neist on – ELU. Kõik need lapsed ja noorukid, kes võitlevad praegu selle halastamatu haigusega, seisavad silmitsi lõputuna näivate väljakutsetega, mis tulenevad karmidest ravidest ja ebakindlast tulevikust. Juba ainuüksi järgmise päeva nägemine võib olla võit. Midagi traagilisemat ei saa olla, kui teadmine, et teie konkreetse lapse vähi jaoks on olemas ravi ja ravim, millel on suurepärased tulemused, KUID … see pole teie lapse jaoks saadaval või teil pole selle jaoks piisavalt raha. Miks? Sest teie laps elab juhuslikult vales riigis! Me palume riigi liidritelt tegutsemist - aidake päästa iga laps, olenemata vanemate pangakonto suurusest või elukohast maailmakaardil. Täna on meil veel hästi, et osa riigi tööst teeb ära Liit ja Pardiralli, kes ei jäta ühtegi last ravita, mida raviarst näeb eluliselt vajalikuks ja mis on õlekõrreks elule. Sellel abil on eluhind. Iga laps väärib HOMSET – ELU!💛 Vähilapsi saab toetada, ostes Pardirallile pardinumber www.pardiralli.ee